胡女士

腎透明細胞癌是常見的具有侵襲的腎細胞癌，由于缺乏早期早期診斷標志物和抗放療和化療，患者五年生存率低，因此尋找有效的臨床生物標志物和靶點以提高KIRC患者的生存率是十分必要的。KLF2，一種轉錄因子，在多種癌癥中的作用已有報道。本課題結合生物信息學和TCGA等數據庫分析KLF家族在腎透明細胞癌中的作用，并通過細胞水平驗證。
實驗技術：
1.利用慢病毒體系構建KLF2過表達穩轉細胞系
2.通過細胞劃痕、western bloting、Tranwell、cck8等實驗驗證KLF2對腎透明癌細胞系惡心生物學行為的影響

1、學習細胞實驗、蛋白印跡、慢病毒轉染等實驗，了解公共生物信息學分析平臺。
2、第一作者文章在投：Analysis on the expression levels and prognostic values of Krppel-like factors in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma.

寄生蟲和宿主的長期共生共存，生存競爭使其相互作用界面的分子多樣性十分豐富，Ascaris類型分泌多肽是其中一種。我們知道，秀麗隱桿線蟲是一種模式生物，遺傳背景和基因序列清楚，可以用來對比以篩選其他三種寄生線蟲可能具有抗補體活性的基因序列。據此，本項目擬選擇非寄生的秀麗隱桿線蟲（Caenorhabditis elegans，C. elegans）作為對照線蟲，篩選鑒定寄生線蟲（蛔蟲、錫蘭鉤和曼氏血吸蟲）中調控補體分子網絡的Ascaris類型多肽.在此基礎上，研究新型Ascaris類型多肽抗補體的作用靶點和分子機制，為天然補體抑制劑先導藥物的研發提供新思路。
實驗設計：
.蛋白表達：通過分子克隆技術構建重組載體，將構建成功的重組載體進行蛋白表達，結合ESI質譜結果顯示重組表達產物的正確性。
2.功能鑒定：建立體外補體經典激活途徑體系，開展重組蛋白抗補體活性實驗檢測，鑒定候補肽的抗補體功能。

1、掌握分子克隆、蛋白純化等實驗，為本課題后續發展提供方法
2、湖北省第五屆大學生生物實驗技能競賽三等獎